Aprobarea lenacapavir pentru prevenția HIV în Uniunea Europeană
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea lenacapavir, un nou tratament injectabil destinat prevenirii infecției cu HIV-1, care se administrează semestrial. Acest medicament, cunoscut și sub numele de Yeytuo, a demonstrat o eficiență de 99,9% în studiile clinice și va fi disponibil în toate cele 27 de state membre UE, precum și în Islanda, Norvegia și Liechtenstein, după aprobarea finală a Comisiei Europene. Winnie Byanyima, director executiv al UNAIDS, a subliniat importanța accesibilității acestui tratament pentru a schimba traiectoria epidemiei de HIV. Lenacapavir a primit, de asemenea, aprobarea FDA în SUA și a fost recomandat de OMS ca opțiune suplimentară pentru persoanele cu risc crescut. Implementarea acestui tratament în România ar putea moderniza strategia de sănătate publică, reducând costurile asociate tratamentului pe viață și îmbunătățind accesul la profilaxie pentru grupurile vulnerabile, transformând prevenția HIV într-un pilon central al politicilor de sănătate publică.
Surse (4)
Articole din presă despre acest subiect
Un nou medicament injectabil cu administrare semestrială, bazat pe lenacapavir, a fost recomandat pentru autorizare în prevenirea infecției cu HIV.
Agenția Europeană a Medicamentului a emis o opinie pozitivă pentru un nou tratament injectabil de profilaxie preexpunere împotriva HIV-1, marcând o oportunitate semnificativă pentru România în prevenția acestei infecții.
Agenția Europeană a Medicamentului a emis o opinie pozitivă pentru un nou tratament injectabil de profilaxie preexpunere împotriva HIV-1, care ar putea transforma prevenția în România.
Medicamentul lenacapavir, comercializat ca Yeytuo, a fost aprobat în Europa pentru prevenirea HIV și are o eficiență aproape de 100%.