Aviz pozitiv pentru donanemab, medicament destinat tratamentului bolii Alzheimer
Pe 24 iulie 2025, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului a adoptat un aviz pozitiv pentru medicamentul donanemab, dezvoltat de compania Eli Lilly, destinat tratamentului formelor timpurii simptomatice ale bolii Alzheimer la pacienții non-purtători sau heterozigoți pentru apolipoproteina E ε4. Medicamentul va fi disponibil sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă și a demonstrat în studii clinice capacitatea de a reduce progresia deficitului cognitiv asociat cu boala Alzheimer. Totuși, pot apărea reacții adverse, cum ar fi anomalii imagistice asociate amiloidului și cefalee. Decizia finală de autorizare va fi luată de Comisia Europeană, care de obicei urmează recomandările EMA.
Surse (6)
Articole din presă despre acest subiect
Comitetul pentru medicamente de uz uman a recomandat autorizarea medicamentului donanemab pentru tratamentul bolii Alzheimer.
Un nou medicament pentru tratamentul bolii Alzheimer, donanemab, a primit aviz pozitiv din partea EMA și este aproape de autorizare în Uniunea Europeană.
Un nou medicament pentru tratamentul bolii Alzheimer, donanemab, a primit aviz pozitiv din partea EMA și este aproape de autorizare în Uniunea Europeană.
Comitetul pentru medicamente de uz uman a recomandat autorizarea medicamentului donanemab pentru tratamentul bolii Alzheimer.
Un nou medicament pentru tratamentul bolii Alzheimer, donanemab, a primit aviz pozitiv din partea EMA și este aproape de autorizare în Uniunea Europeană.
Un nou medicament pentru tratamentul bolii Alzheimer, donanemab, a primit un aviz pozitiv din partea EMA și este aproape de autorizare în Uniunea Europeană.