Bărbații cu variantă genetică H63D au risc crescut de demență
Cercetările recente publicate în revista Neurology indică faptul că bărbații care poartă două copii ale variantei genetice H63D, asociate cu hemocromatoza ereditară, au un risc de demență de peste două ori mai mare comparativ cu femeile. Studiul, bazat pe datele din cercetarea ASPREE, a implicat 19.114 persoane vârstnice din Australia și Statele Unite. Deși gena HFE este testată frecvent pentru hemocromatoză, cercetătorii subliniază necesitatea unor studii suplimentare pentru a înțelege mecanismele prin care această variantă genetică afectează riscul de demență la bărbați. Aproximativ o treime din populația studiată poartă această variantă, iar cei cu două copii ale acesteia sunt expuși unui risc semnificativ crescut. Descoperirile ar putea contribui la dezvoltarea unor metode de prevenție și tratament personalizate pentru persoanele expuse riscului de demență.
Surse (4)
Articole din presă despre acest subiect
Un studiu recent a arătat că bărbații cu o variantă genetică specifică au un risc dublu de a dezvolta demență comparativ cu femeile.
Un studiu recent sugerează că bărbații cu o variantă genetică specifică au un risc crescut de a dezvolta demență.
Un studiu recent sugerează că o variantă genetică comună poate dubla riscul de demenţă la bărbaţi, oferind perspective pentru testarea genetică şi intervenţii preventive.
Un studiu recent sugerează că bărbații cu o variantă genetică specifică au un risc dublu de a dezvolta demență.