Cercetări ale Universității din Pennsylvania dezvoltă asperigimicinele, peptide provenite din ciuperca Aspergillus flavus, ca potențiali agenți anticancerigeni, cu efecte specifice asupra celulelor leucemice, prin blocarea diviziunii celulare și fără a afecta alte tipuri de celule, mecanismul de intrare implicând gena SLC46A3. Descoperirea, publicată pe 23 iunie în revista Nature Chemical Biology, indică posibilitatea de a transforma un agent patogen într-o armă terapeutică, urmând testări pe modele animale și eventual studii clinice umane. Cercetările combină analize genetice și metabolice pentru identificarea și modificarea compușilor din ciuperca toxică Aspergillus flavus, deschizând noi perspective în terapia cancerului, în special pentru leucemie.

Cercetători de la Universitatea din Pennsylvania au identificat și modificat compuși din ciuperca Aspergillus flavus, cunoscută pentru toxicitatea sa, pentru a crea molecule denumite asperigimicine, cu potențial anticancerigen specific asupra celulelor leucemice. Aceste peptide inhibă diviziunea celulară fără a afecta alte tipuri de celule, mecanismul de intrare implicând gena SLC46A3, și au demonstrat eficacitate comparabilă cu medicamentele existente. Descoperirea, publicată pe 23 iunie în revista Nature Chemical Biology, indică posibilitatea de a transforma un agent patogen într-o armă terapeutică, urmând testări pe modele animale și eventual studii clinice umane. Cercetările combină analize genetice și metabolice pentru identificarea și modificarea compușilor din ciuperca toxică Aspergillus flavus, deschizând noi perspective în terapia cancerului, în special pentru leucemie.