CNAS extinde programul de testare genetică în oncologie pentru tumori precum carcinomul esofagian, gastric, urotelial și de col uterin
Casa Națională de Asigurări de Sănătate a anunțat extinderea subprogramului național de testare genetică în domeniul oncologiei, pentru a include tumori precum carcinomul esofagian, gastric, urotelial și de col uterin, în efortul de a sprijini aproximativ 7.300 de pacienți anual în stabilirea tratamentului personalizat. Modificările, publicate pe site-ul CNAS și puse în transparență decizională, fac parte dintr-un proiect de ordin elaborat în colaborare cu Ministerul Sănătății, vizând eficientizarea cheltuielilor din sistemul de sănătate și utilizarea transparentă a fondurilor. Testele incluse, precum cele pentru markerii PD-L1 și HER2, sunt esențiale pentru creșterea șanselor de vindecare și îmbunătățirea calității vieții pacienților diagnosticați cu tumori maligne, reflectând angajamentul instituției de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice și tratamente personalizate.
Surse (5)
Articole din presă despre acest subiect
CNAS extinde programul de testare genetică pentru tumori maligne, incluzând noi tipuri de cancere, pentru a facilita tratamente personalizate pentru peste 7.300 de pacienți anual.
Casa Națională de Asigurări de Sănătate propune extinderea testării genetice pentru noi tipuri de tumori maligne, beneficiind aproape 7.300 de pacienți anual.
Casa Națională de Asigurări de Sănătate va extinde subprogramul național de testare genetică pentru diagnosticul și tratamentul cancerelor solide.
CNAS propune extinderea testării genetice pentru noi tipuri de tumori maligne pentru a sprijini tratamentul personalizat și accesul echitabil la inovații terapeutice.
CNAS extinde subprogramul de testare genetică pentru noi tipuri de tumori maligne în programul național de oncologie.