CafelutzaÎnapoi la flux

Comisia Europeană autorizează medicamentul Kisunla pentru tratamentul demenței ușoare

acum 8 luni9 surse
Rezumat general

Comisia Europeană a autorizat recent comercializarea medicamentului Kisunla, dezvoltat de laboratorul Eli Lilly, destinat tratamentului deficiențelor cognitive ușoare, inclusiv demența în stadii incipiente ale maladiei Alzheimer. Această decizie, luată după un refuz inițial, a generat controverse în comunitatea medicală privind eficiența reală a tratamentului, care a demonstrat beneficii modeste dar semnificative în timpul testelor clinice. Kisunla, care conține substanța activă donanemab, un anticorp monoclonal ce ajută la eliminarea plăcilor amiloide din creier, va fi administrat doar pacienților cu semne ușoare ale bolii care nu prezintă mutații genetice ce cresc riscurile de efecte secundare grave. De asemenea, statele membre ale UE vor decide asupra rambursării acestui medicament, problemă discutată și în alte țări precum Regatul Unit și Statele Unite, unde autorizarea tratamentului se confruntă cu dileme legate de costuri și beneficii.

Surse (9)

Articole din presă despre acest subiect