Descoperirea unei mutații evolutive în proteina FasL explică eficiența redusă a imunoterapiilor în tumorile solide și deschide noi direcții pentru tratamente oncologice

Cercetătorii de la Centrul pentru Cancer UC Davis Comprehensive au identificat o diferență genetică subtilă între oameni și primatele non-umane în proteina imunitară FasL, esențială pentru distrugerea celulelor canceroase, care face ca FasL uman să fie vulnerabilă la degradarea de către enzima plasmină, frecvent prezentă în tumorile solide agresive. Această mutație evolutivă, ce implică înlocuirea unui aminoacid la poziția 153, reduce eficiența sistemului imunitar în combaterea cancerului prin apoptoză, explicând parțial de ce imunoterapia cu celule CAR-T este mai eficientă în cancerele de sânge decât în tumorile solide. Studiul sugerează că blocarea plasminelor sau protejarea FasL de degradare poate restabili capacitatea sistemului imunitar de a combate tumorile solide, oferind astfel noi perspective pentru dezvoltarea unor imunoterapii mai eficiente împotriva cancerelor influențate de plasmină, care au fost până acum dificil de tratat.