Descoperirea unei mutații genetice rare asociate cu somnul de scurtă durată
Cercetătorii de la Academia Chineză de Științe au identificat o mutație rară în gena SIK3, denumită SIK3-N783Y, la o femeie sănătoasă de peste 70 de ani, care dormea în medie 6,3 ore pe noapte și se trezea odihnită. Această descoperire face parte dintr-un proiect mai amplu destinat identificării persoanelor care nu necesită mult somn. Studiile pe șoareci modificați genetic au arătat că aceștia dormeau cu aproximativ 31 de minute mai puțin decât cei fără mutație, sugerând o legătură între gena SIK3 și durata necesară de somn. Rezultatele sugerează că mutația ar putea influența modul în care creierul funcționează în condiții de somn redus și ar putea conduce la dezvoltarea unor strategii terapeutice pentru îmbunătățirea eficienței somnului și tratarea tulburărilor de somn.
Surse (3)
Articole din presă despre acest subiect
O mutație genetică recent identificată, SIK3-N783Y, permite unor persoane să se simtă odihnite după doar patru până la șase ore de somn pe noapte.
O mutație rară în gena SIK3 permite creierului să funcționeze cu mai puțin somn.
O mutație rară în gena SIK3 permite unor persoane să funcționeze cu mai puțin somn decât media recomandată.