Eli Lilly raportează rezultate de fază III pentru orforglipron, pilulă GLP-1 cu reducere medie a greutății și cerere de autorizare planificată

Eli Lilly a raportat rezultate dintr-un studiu de fază III pe aproximativ 3.000 de participanți pentru orforglipron, un agonist GLP-1 administrat oral. Tratamentul a produs o scădere medie în greutate de 12,4% în 72 de săptămâni, echivalentă cu aproximativ 12 kilograme pentru participanții care au primit doza maximă. Aproape 60% dintre participanți au pierdut cel puțin 10% din greutate, iar 40% au slăbit peste 15%. Unii participanți au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse. Studiul a raportat, de asemenea, îmbunătățiri ale profilului lipidic și ale tensiunii arteriale, sugerând o reducere a riscului de boli cardiovasculare. Administrarea orală oferă o alternativă la tratamentele injectabile existente, deși eficacitatea a fost considerată ușor inferioară comparativ cu acestea. Eli Lilly plănuiește să depună cererea de autorizare până la sfârșitul anului, iar compania estimează că pastila ar putea deveni disponibilă în mai multe țări în anul următor, dacă obține aprobare. Specialiștii au subliniat că rezultatele sunt preliminare și necesită o evaluare suplimentară pentru a confirma siguranța și eficacitatea pe termen lung.