EMA recomandă autorizarea tratamentului Teizeild pentru întârzierea progresiei diabetului de tip 1
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea medicamentului Teizeild (teplizumab) pentru întârzierea progresiei diabetului zaharat de tip 1 la adulți și copii cu vârsta de peste 8 ani, având capacitatea de a prelungi timpul până la dezvoltarea stadiului 3 al bolii. Studiile clinice au demonstrat eficiența acestui tratament, care se administrează intravenos timp de 14 zile, dar au fost raportate și reacții adverse, inclusiv scăderea numărului de globule albe și sindromul de eliberare de citokine. Recomandarea EMA va fi trimisă Comisiei Europene pentru decizia finală de autorizare.
Surse (6)
Articole din presă despre acest subiect
EMA recomandă autorizarea medicamentului Teizeild pentru prevenirea diabetului de tip 1 în Uniunea Europeană.
EMA a recomandat autorizarea medicamentului Teizeild pentru întârzierea progresului diabetului de tip 1 în UE.
EMA recomandă autorizarea tratamentului Teizeild pentru diabetul zaharat de tip 1 în UE.
Un nou tratament bazat pe anticorpi monoclonali a fost recomandat pentru autorizare în Uniunea Europeană pentru întârzierea diabetului zaharat de tip 1.
EMA recomandă autorizarea tratamentului Teizeild pentru diabetul zaharat de tip 1 în UE.
Un nou tratament bazat pe anticorpi monoclonali a fost recomandat pentru autorizare în UE, având potențialul de a întârzia diabetul zaharat de tip 1.