Întârzieri semnificative în accesul pacienților români la medicamentele inovatoare, cu impact major în oncologie
Un studiu realizat de Novartis România evidențiază că, în medie, pacienții români pot primi medicamente inovatoare abia după 460 de zile de la aprobarea pentru compensare, ceea ce întârzie accesul la tratamente salvatoare. Deși durata evaluării de la depunere a dosarului s-a redus considerabil în ultimii ani, timpul de la decizia ANMDMR până la prescriere s-a dublat, ajungând în 2024 la peste 460 de zile, cu aproape 461 de zile conform ultimelor date. Zonele critice, precum oncologia, sunt disproporționat afectate, reprezentând 40% din indicațiile întârziate, ceea ce pune în pericol viețile pacienților. Analiza arată că medicamentele cu decizie condiționată necesită cu 274 de zile mai mult pentru acces comparativ cu cele necondiționate, agravând situația în special pentru indicațiile oncologice. Specialiștii recomandă reforme legislative și financiare pentru a crea un sistem de rambursare mai eficient, predictibil și echitabil, pentru a reduce decalajul dintre aprobare și acces efectiv și pentru a răspunde nevoilor pacienților din România.
Surse (4)
Articole din presă despre acest subiect
România înregistrează o întârziere medie de 460 de zile în accesul pacienților la medicamente inovatoare după aprobare, afectând în special oncologia.
Timpul de acces al pacienților români la medicamente inovatoare după aprobare depășește 460 de zile, afectând în special oncologia.
România înregistrează întârzieri semnificative în accesul pacienților la medicamente inovatoare, în special în domeniul oncologiei, din cauza proceselor administrative și financiare complexe.
România înregistrează întârzieri semnificative în accesul pacienților la medicamente inovatoare, în special în domeniul oncologiei, din cauza proceselor administrative și financiare complexe.