Kissei Pharmaceutical suspendă utilizarea medicamentului Tavneos în urma riscurilor hepatice severe

Compania Kissei Pharmaceutical a solicitat personalului medical să înceteze inițierea tratamentului cu Tavneos pentru pacienți noi și să reevalueze situația celor aflați deja în terapie, ca urmare a raportării a 20 de decese în Japonia asociate cu riscuri severe de afectare hepatică. Agenția Europeană pentru Medicamente și autoritățile de reglementare din Statele Unite au inițiat procese de investigare a datelor clinice și a siguranței acestui medicament, utilizat în tratamentul vasculitei asociate ANCA. Pacienții care urmează în prezent această schemă terapeutică sunt sfătuiți să consulte medicul curant înainte de a efectua orice modificare a tratamentului.