Pfizer suspendă dezvoltarea danuglipron, un medicament experimental pentru slăbit, din cauza posibilelor leziuni hepatice

Pfizer a decis să oprească dezvoltarea danuglipron, un medicament experimental destinat slăbirii, după ce un pacient a prezentat posibile leziuni hepatice în cadrul unui studiu clinic. Deși pacientul nu a avut simptome, enzimele hepatice au fost ridicate, dar au revenit rapid la normal după întreruperea tratamentului. Această decizie, anunțată pe 14 aprilie 2025, a fost luată în urma unei evaluări detaliate a datelor clinice și a feedback-ului autorităților de reglementare, reprezentând un obstacol semnificativ pentru Pfizer în încercarea de a concura pe piața medicamentelor GLP-1, estimată să depășească 150 de miliarde de dolari în următorii ani. Compania se confruntă cu o competiție acerbă din partea Novo Nordisk și Eli Lilly pe piața medicamentelor anti-obezitate. În ciuda acestei suspendări, Pfizer continuă să investească în alte direcții, inclusiv în dezvoltarea unei formule revizuite a danuglipron, care este în prezent testată în România.