Pfizer suspendă dezvoltarea danuglipron, un medicament pentru slăbit, din cauza posibilelor leziuni hepatice

Pe 14 aprilie 2025, Pfizer a anunțat suspendarea dezvoltării danuglipron, un medicament experimental destinat slăbirii, după ce un pacient a prezentat niveluri crescute ale enzimelor hepatice în cadrul unui studiu clinic, deși fără simptome. Decizia a fost luată în urma unei evaluări detaliate a datelor clinice și a recomandărilor autorităților de reglementare, reprezentând un obstacol semnificativ în eforturile Pfizer de a concura pe piața medicamentelor GLP-1, estimată la peste 150 de miliarde de dolari în următorii ani. Deși compania a renunțat la dezvoltarea versiunii administrate o dată pe zi, continuă să investească în alte tratamente pentru obezitate, inclusiv o formulă revizuită a danuglipron, care este în prezent testată în România. Această situație evidențiază provocările cu care se confruntă Pfizer în încercarea de a recupera teren pe o piață în expansiune, unde competiția din partea Novo Nordisk și Eli Lilly este acerbă.