Retragerea medicamentelor cu levamisol din cauza riscului de afecțiuni cerebrale severe
Agenția Europeană a Medicamentului a decis retragerea autorizațiilor de comercializare pentru toate medicamentele care conțin levamisol, precum Decaris sau Levamisol Arena, după ce evaluările au confirmat că riscul de leucoencefalopatie depășește beneficiile tratamentului antiparazitar. Măsura, inițiată la solicitarea României, este justificată de severitatea acestei afecțiuni cerebrale imprevizibile care se poate manifesta chiar și la câteva luni după administrarea unei singure doze. Având în vedere disponibilitatea unor alternative terapeutice mai sigure, pacienții sunt sfătuiți să consulte de urgență un medic dacă observă simptome precum confuzie, dificultăți de vorbire, slăbiciune musculară sau tulburări de coordonare.
Surse (6)
Articole din presă despre acest subiect
Agenția Europeană a Medicamentului a decis retragerea de pe piață a medicamentelor pe bază de levamisol din cauza riscurilor neurologice grave
Medicamentele care conțin levamisol vor fi retrase din Uniunea Europeană din cauza riscului de afecțiuni neurologice severe
Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat retragerea de pe piață a medicamentelor cu levamisol din cauza unor riscuri neurologice severe
EMA recomandă retragerea de pe piață a medicamentelor cu levamisol din cauza unor riscuri neurologice grave
EMA recomandă retragerea medicamentelor cu levamisol din cauza riscului de afecțiuni cerebrale grave
EMA recomandă retragerea medicamentelor cu levamisol din cauza riscului de reacții neurologice grave