Retragerea urgentă a unui lot de Lercanidipină din farmacii din cauza erorilor de etichetare

Un lot de Lercanidipină, un medicament utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, a fost retras de urgență din farmacii după ce s-a constatat că ambalajul indică o concentrație de 10 mg, în timp ce comprimatele conțin efectiv 20 mg. Aproximativ 7.700 de cutii afectate au ajuns pe piață, iar autoritățile din domeniul sănătății, inclusiv MHRA, avertizează că administrarea unei doze duble poate provoca efecte adverse severe, în special la persoanele vârstnice sau cu afecțiuni cardiovasculare. Autoritățile recomandă pacienților să verifice ambalajul pentru a identifica lotul afectat, MD4L07, cu data de expirare ianuarie 2028, și să compare doza de pe cutie cu cea de pe blistere. În caz de neconcordanță, pacienții sunt sfătuiți să consulte medicul sau farmacistul înainte de a continua tratamentul.