Studiu clinic de fază 1 confirmă siguranța și eficacitatea îmbunătățită a vaccinului personalizat NeoVax împotriva melanomului avansat

Dana-Farber Cancer Institute a publicat rezultatele unui studiu clinic de fază 1 care demonstrează că o formulă și o metodă actualizate de administrare a vaccinului personalizat NeoVax (MI) sunt sigure, fezabile și cresc răspunsul imun specific la pacienții cu melanom avansat sau cu risc crescut, netratați anterior. Studiul a inclus nouă pacienți care au primit vaccinul în combinație cu imunoterapii suplimentare, nivolumab și ipilimumab, pentru a stimula activarea celulelor T. Toți pacienții au prezentat răspunsuri ale celulelor T la neoantigene, iar șase au avut răspunsuri citotoxice CD8+, indicând o activare puternică a celulelor T și infiltrarea acestora în tumori. Vaccinul a fost bine tolerat, fără probleme noi de siguranță. Limitările studiului includ numărul mic de participanți și utilizarea simultană a mai multor agenți, ceea ce face dificilă atribuirea îmbunătățirilor unei singure modificări, însă rezultatele sunt încurajatoare pentru dezvoltarea imunoterapiilor personalizate împotriva cancerului.