Cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins au dezvoltat un test de sânge numit MCED, capabil să identifice material genetic asociat tumorilor cu până la trei ani înainte de diagnosticarea clinică, oferind posibilitatea intervențiilor timpurii și tratamentelor mai eficiente. Studiul, publicat în revista Cancer Discovery, a analizat probe de sânge de la 52 de participanți, dintre care 26 au fost diagnosticați cu cancer în șase luni de la recoltare, iar în patru cazuri, mutațiile tumorale au fost detectate cu 3,1-3,5 ani înainte de diagnostic. Cercetările au inclus și analiza probelor stocate de peste 30 de ani din cadrul studiului ARIC, demonstrând că tehnologia de detectare a ADN-ului tumoral circulant poate identifica semne de cancer înainte de apariția simptomelor, ceea ce poate crește șansele de vindecare. Deși rezultatele sunt promițătoare, specialiștii subliniază necesitatea stabilirii unor protocoale clinice pentru urmărirea pacienților cu teste pozitive, iar implementarea pe scară largă a testelor MCED necesită validări suplimentare și aprobarea autorităților, acestea fiind în prezent disponibile doar în regim limitat și contra cost, deoarece nu au primit încă aprobarea FDA pentru screeningul populațional.